色譜級苯哪家好?首選廠家彪仕奇。彪仕奇色譜級苯具有優異的批次穩定性,數據重現性好,無需篩選批次和空白溶劑試驗;低揮發殘留及固體顆粒,減少儀器、色譜柱故障引起的停機時間;多波長HPLC梯度測試,滿足高靈敏度HPLC應用(MS、熒光檢測器);多種用途溶劑,農殘分析、光譜分析、HPLC、有機合成及組合化學普遍適用。
苯的干燥純化:沸點80.1℃,折光率1.501 1,相對密度0.87865。 普通苯常含有少量水和噻吩,噻吩和沸點84℃,與苯接近,不能用蒸餾的方法除去。
噻吩的檢驗:取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的濃硫酸,振蕩片刻,若酸層號藍綠色,即 表示有噻吩存在。
噻吩和水的除去:將苯裝入分液漏斗中,加入相當于苯體積七分之一的濃硫酸,振搖使噻吩磺化,棄去酸液,再加入新的濃硫酸,重復操作幾次,直到酸層呈現無色或淡黃色并檢驗無噻吩為止。
將上述無噻吩的苯依次用10%碳酸鈉溶液和水洗至中性,再用氯化鈣干燥,進行蒸餾,收集80℃的餾分,最后用金屬鈉脫去微量的水得無水苯。
二氧六環的干燥純化:沸點101.5℃,熔點12℃,折光率1.442 4,相對密度1.033 6。
二氧六環能與水任意混合,常含有少量二乙醇縮醛與水,久貯的二氧六環可能含有過氧化物(鑒定和除去參閱乙醚)。二氧六環的純化方法,在500mL二氧六環中加入8mL濃鹽酸和50mL水的溶液,回流6~10h,在回流過程中,慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻后,加入固體氫氧化鉀,直到不能再溶解為止,分去水層,再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過濾,在金屬鈉存在下加熱回流8~12h,最后在金屬鈉存在下蒸餾 ,壓入饑絲密封保存。精制過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。
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